Validierungsspezialist (m/w/d) medizinprodukte
WeilheimPARItec GmbH
...cfr part 820 und eu-gmp-guidelines - erstellung, review und freigabe von qualifizierungs- und validierungsdokumenten - durchführung prozessbezogener risikoanalysen für die fertigung sowie validierungbezogener risikoanalysen (initiierung, dokumentation, moderation) - mitarbeit bei der erstellung und pflege von [...]