Quality engineer medical devices (m/w/d)
TuttlingenKARL STORZ SE amp; Co. KG
...Sie die Vollständigkeit der DHF/DMR sicher: Pflegen Sie eine vollständige, genaue und konforme Design History File (DHF) und einen Device Master Record (DMR). Übernehmen Sie die Autorenschaft für den Project Data Plan und die Phase Gate Checklisten gemäß globalen regulatorischen Standards und internen [...]
Kategorie Recht