Specialist qa systems (m/w/d)
SpringeOctapharma Produktionsgesellschaft Deutschland GmbH
...an standortübergreifenden Meetings mit Corporate System Administratoren Erstellung und Aktualisierung von SOPs für den Bereich Document Control sowie fachliche Prüfung und Genehmigung von GMP kontrollierten Dokumenten und deren Archivierung Administrations- und Supporttätigkeiten im Learning Management [...]
Kategorie Produktion