Projektmanager mit schwerpunkt regulatory affairs (m/w/d) im pharmazeutischen umfeld
GarbsenWDT
...Validierung, Technologietransfer bis zur kommerziellen Herstellung Anwendung und Interpretation relevanter GMP-Vorgaben, insbesondere des EU-GMP-Leitfadens und Annex 1, sowie weiterer zulassungsrelevanter Guidelines Unterstützung bei der Erstellung, Prüfung und Pflege regulatorischer Unterlagen, insbesondere [...]
Kategorie Hotel und Gastronomie