Clinical affairs manager (m/w/d)
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...von klinischen Studien (inkl. Monitoring und Dokumentation) Unterstützung und Weiterentwicklung der Post-Market Surveillance Aktivitäten Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen und gesetzlichen Anforderungen (z.B. EU MDR, GCP) Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen wie Regulatory Affairs, [...]
Kategorie Handel