Expert (m/w/d) regulatory affairs - teilzeit
HamburgAPRIORI x2013; BUSINESS SOLUTIONS AG
...Aufgaben Begleitung des gesamten Dokumentationszyklus für Medizinprodukte der Klasse IIa Ausarbeitung und Revision zentraler Unterlagen wie klinische Bewertungen, Risikomanagement-Dokumente Schnittstellenmanagement zu Behörden und Prüfstellen im Rahmen von Zulassungsprozessen Monitoring internationaler Standards und [...]
Kategorie Aus- und Weiterbildung